Интегрирование кривых поглощения

может иметь интегрирование кривых поглощения 1979; anzano

Все о городе на Менделеевск.RU

Для стандартного Н-2- и 1а-типирова- ния мышей-беккроссов мы хирургически удаляем два или четыре шейных лимфатических узла и готовим клеточную суспензию. Эту суспензию можно разделить как минимум на пять порций в зависимости от набора моноклональных антител, которые будут использоваться для тестирования если ожидают результат о наличии или отсутствии антигена, то нет необходимости считать клетки табл. 12-4. При стандартных условиях т. е. при стандартном типе и числе клеток, а также при стандартной концентрации антител уровень связывания для определенного препарата моноклональных антител зависит от аллельной формы антигена, содержащегося на клетках. На основании таких данных можно достоверно различать высокий, промежуточный и низкий или негативныйТаблица 12-3. Результаты Н-2-тнпирования лимфобластов, стимулированных Кон-А, при исследовании свежевыделенных клеток или клеток после хранения в течение ночи на холоду Приготовление препаратов для определения радиоактивности на жидкостном сцинтилляционном счетчике разд. V. 2 можно упростить. Клеточные осадки можно вносить во флаконы в капле БСА-буфера, добавлять в них по 10 мл Picofluor Packard и просчитывать образцы сразу без переваривания и охлаждения. Эффективность счета при применении Picofluor составляет по отношению к варианту с применением Soluene 350 и стандартного сцинтиллятора 85 для контролей, 55-65 для образцов с клетками и незначительно зависит от степени контаминации проб эритроцитами. Потеря эффективности полностью компенсируется экономией времени и простотой предлагаемой процедуры.

Доска частных объявлений. Йоркширские терьеры на продажу. Выгодные предложения.

Оставить комментарий