Фильтры Millipore помещают в чашки Петри со средой L-амп Falcon, 1058, диаметр 15 см; число чашек должно соответствовать числу положительных колоний в исходном скрининге. Из каждой клеточной суспензии делают разведения 102, 10_3 и Ю-4 на среде L-амп по 1 мл каждого. По 200 мкл каждого разведения наносят на з площади фильтра Grosveld et al.1981, начиная с низшего. Дают возможность среде впитаться в агар, после чего инкубируют чашки агаром вверх в течение ночи. Минимальное разведение должно дать несколько колоний, хорошо отделенных друг от друга. На следующий день готовят один набор фильтров-реплик по прописи, приведенной в разд. III, И, также с использованием фильтров Millipore. При повторном скрининге обычно нет необходимости готовить второй набор фильтров для гибридизации. После подрастания реплицированных бактерий обычно около 6 ч при 37 С клетки лизируют на фильтрах-репликах, которые далее проводят через этапы денатурации и связывания ДНК, как описано в разд. III, К. Исходные фильтры хранят при 4 С используют для последующего отбора положительных колоний. Фильтры инкубируют в большой стеклянной чашке Петри, покрытой стеклянной пластинкой, как описано ранее разд. IV, А. Для гибридизации используют супернатант от исходного скрининга разд. IV, Б, который прогревают 10- 15 мин при 70 С для денатурации ДНК и охлаждают в смеси воды и льда. После гибридизации фильтры отмывают, экспонируют и отбирают на них одиночную, находящуюся на достаточном расстоянии от других положительную колонию разд.

Строительные бригады

Оставить комментарий

Вы должны авторизоваться для отправки комментария.