после препаративного точная надосадочная жидкость крупномасштабныхПодобным образом могут переноситься в клетки-мишени лекарственные препараты или макромолекулы, включенные в липосому Leserman et al.1981. Б. Перенос макромолекул за счет слияния липосом с клетками Для стимуляции слияния липосом с клетками можно использовать либо белки вируса Сендай, либо полиэтиленгликоль. Белки вируса Сендай включаются в состав липосом в процессе реассоциации; при этом слияние с клетками в определенных условиях происходит спонтанно Vainstein et al.1983. Можно также добавлять вирус Сендай во внешнюю среду. Содержащие фосфатидилэтаноламин липосомы имеют тенденцию к спонтанному слиянию с лимфоидными клетками Correa-Freire et al.1984. За последние несколько лет с помощью моноклональных антител было выявлено большое число новых антигенных детерминант клеточных поверхностей. Биохимический анализ некоторых из этих антигенов затруднен из-за того, что соответствующие моноклональные антитела не преципитируют антигены из лизатов клеток. Это может быть обусловлено или слишком низким сродством антител к солюбилизированным белкам клеточных поверхностей, или тем, что антитела не устойчивы к действию детергентов, обычно используемых для приготовления лизатов клеток. Другой причиной неудач при попытках охарактеризовать антиген методами белковой химии может быть липидная природа узнаваемой антителом детерминанты клеточной поверхности. Недавно были описаны гликолипидные антигены, узнаваемые моноклональными антителами мыши, в злокачественной меланоме человека Pukel et al.

как стать ниндзя

Оставить комментарий

Вы должны авторизоваться для отправки комментария.