Архив рубрики «Свойства»

Обладающие антигенной активностью липиды выявляют с помощью радиоавтографии отмытой и высушенной хроматограм- мы рис. 9-3. В сходном методе Towb, in et al.1984 липиды переносят блоттингом с хроматограммы на нитроцеллюлозный фильтр, который затем обрабатывают антителами таким же образом. С помощью этого метода можно выявлять антигены в количестве до нескольких нанограммов, т. е. его чувствительность на два порядка выше чувствительности, достигаемой при химическом детектировании с использованием паров иода и красящих реагентов. Не все виды покрытых силикагелем пластин для ТСХ одинаково пригодны для иммунологического выявления липидов. Слой силикагеля должен быть достаточно прочно связан с подложкой и не должен сходить с неё при обработке пластины водными буферными растворами. Наилучшие результаты мы получили на алюминиевых пластинах для высокоэффективной тонкослойной хроматографии Merck, Darmstadt, ФРГ, покрытых силикагелем 60. Ймпрегнирование тонкослойной хроматограммы небольшим количеством полимера полиизобутилметакрилата увеличивает прочность слоя силикагеля Brockhaus et al.1981. Эта обработка придает силикагелю водоотталкивающие свойства и в целом приводит к снижению фона и повышению чувствительности при использовании многих, но не всех типов моноклональных антител. Пластину для ТСХ с алюминиевой подложкой разрезают ножницами на полоски длиной 10 см и различной шириной в зависимости от числа образцов 7 мм на каждый образец и по 15 мм на поля с каждой стороны.

Супер жестокий и кровавый фильм мученицы смотреть онлайн и бесплатно, это главное.

Чем славится известная аптека Калининград? Тем, что здесь имеются самые различные товары: лекарства, витамины, медтехника, травы. Даже товары для детей имеются!

На основании сходства профилей рестрикционных фрагментов плазмиды вирулентности иерсиний, выделенных в России, Японии, Канаде, их отличия от западно-европейских изолятов авторы выдвинули гипотезу о наличии 2-х основных очагов, откуда началось распространение возбудителя — Восточная Азия и Европа. Было также установлено, что основным резервуаром инфекции являются дикие животные. Этим методом было также исследовано 157 изолятов К pseudotuberculosis, выделенных из окружающей среды, животных и человека в одной из префектур Японии Fukushima Н.Gomyoda М.1995. Выявлено 7 itamHI-профилей ДНК, которые были идентичны ранее определенным Fukushima Н. et al. ,1994. Идентичность REAP-профилей у изолятов от людей, диких животных из речной воды свидетельствует о передаче возбудителя человеку через объекты окружающей среды, конта- минированные инфицированными дикими животными. Анализируя приведенные литературные данные, можно сделать вывод, что PFGE, RAPD-PCR, МЕЕ были применены для исследования небольшого числа изолятов, выделенных на ограниченной территории или в ходе нескольких отдельных вспышек, т. е. не было сделано сравнительного анализа генетического полиморфизма штаммов, различающихся по времени выделения и ареалу распространения. Однако применение этих методов представляется целесообразным с эпидемиологическими целями — для установления источника и факторов передачи. REAP, с одной стороны, позволил определить географическое распространение различных генетических вариантов возбудителя, найденных при изучении большого количества штаммов, с его помощью возможно также получение фундаментальных данных об эволюции иерсиний, их изменчивости, распределении во времени и пространстве. С другой стороны, внутри отдельных серотипов полиморфизм штаммов был выражен слабо — определено всего от 1-го до 7-ми генетических вариантов. Было показано также, что этот метод неприемлем для изучения штаммов, спонтанно утративших плазмиду вирулентности. В целом, молекулярно- генетические методы для типирования 7. pseudotuberculosis применяются достаточно ограниченно, а российские штаммы с этой целью не исследовались в последние годы. Ранее A. Guiyoule et al. 1994 для типирования 70 штаммов Y.

Kroxa — женский форум для Вас

Потеря эффективности полностью компенсируется экономией времени и простотой предлагаемой процедуры. В последние годы исследования активации В-клеток были сконцентрированы на растворимых факторах, которые, вероятно, принимают участие в регуляции ответных реакций клеток. Растворимые факторы, опосредующие В-клеточные реакции in vitro, впервые описаны в двух работах Dutton et al.1971; Schimpl, Wecker, 1972. Недавно благодаря открытию и определению свойств фактора роста Т-клеток Morgan et al.1976, который был потом назван интерлейкином-2 ИЛ-2, существенно расширилось представление о закономерностях роста Т-кле- ток in vitro. Эти исследования стимулировали работы по поиску сходных лимфокинов, действующих на клетки В-ряда. Показано, что активированные В-клетки отвечают на действие растворимых факторов, секретируемых в культур ал ьную жидкость растущими in vitro Т-хелперами или Кон-А-стимули- рованными спленоцитами крыс, увеличением включения тими- дина и ускорением созревания клеток с образованием бляшко- образующих клеток БОК Melchers et al.1980; Andersson et al.Andersson, Melchers, 1981. Позднее были получены данные о лимфокинах, избирательно поддерживающих рост В-клеточных популяций Howard et al.1982; Lernhardt et al.1982; Leanderson et al.

Авторские диеты

может иметь интегрирование кривых поглощения 1979; anzano

Все о городе на Менделеевск.RU

Для стандартного Н-2- и 1а-типирова- ния мышей-беккроссов мы хирургически удаляем два или четыре шейных лимфатических узла и готовим клеточную суспензию. Эту суспензию можно разделить как минимум на пять порций в зависимости от набора моноклональных антител, которые будут использоваться для тестирования если ожидают результат о наличии или отсутствии антигена, то нет необходимости считать клетки табл. 12-4. При стандартных условиях т. е. при стандартном типе и числе клеток, а также при стандартной концентрации антител уровень связывания для определенного препарата моноклональных антител зависит от аллельной формы антигена, содержащегося на клетках. На основании таких данных можно достоверно различать высокий, промежуточный и низкий или негативныйТаблица 12-3. Результаты Н-2-тнпирования лимфобластов, стимулированных Кон-А, при исследовании свежевыделенных клеток или клеток после хранения в течение ночи на холоду Приготовление препаратов для определения радиоактивности на жидкостном сцинтилляционном счетчике разд. V. 2 можно упростить. Клеточные осадки можно вносить во флаконы в капле БСА-буфера, добавлять в них по 10 мл Picofluor Packard и просчитывать образцы сразу без переваривания и охлаждения. Эффективность счета при применении Picofluor составляет по отношению к варианту с применением Soluene 350 и стандартного сцинтиллятора 85 для контролей, 55-65 для образцов с клетками и незначительно зависит от степени контаминации проб эритроцитами. Потеря эффективности полностью компенсируется экономией времени и простотой предлагаемой процедуры.

Доска частных объявлений. Йоркширские терьеры на продажу. Выгодные предложения.

разл1чают типичные и атипичные большинстве1999; Gong S. et al.2001. Мутация в любом из указанных генов приводила к достоверному возрастанию ЛД50 для мышей при введении различных мутантов. Однако наличия HPI недостаточно для объяснения разности в уровнях вирулентности у низко- и высокопатогенных штаммов 7 enterocolitica. Недавно полностью клонированный ybt-локус 7. enterocolitica WA был введен в непатогенный биотип 7. enterocolitica 1А и низкопатогенный биотип 2 Pelludat С. et al.2002. Выработку иерсиниабактина у ре- комбинантного непатогенного штамма определить не удалось, что свидетельствует о необходимости функционирования для синтеза сидерофора генов вне HPI, которые отсутствуют у этой группы штаммов. Показано также, что при внут- рибрюшинном заражении мышей бактерии этого рекомби- нантного штамма не размножались в селезенке или печени животных. Этот результат объясним для штаммов биотипа 1А, не обладающих плазмидой вирулентности pYV, которая является необходимой для проявления вирулентности иерсиний. Напротив, когда Ybt-локус был введен в хромосому 7. enterocolitica биотипа 2, этот штамм стал способным продуцировать иерсиниабактин и расти в органах зараженных мышей, приводя к 1000-кратному увеличению количества бактерий, по сравнению с родительским штаммом. Эти данные демонстрируют, что наличия HPI у низкопатогенного штамма достаточно для увеличения вирулентности. C. A. Jacobi et al. 2001 наблюдали экспрессию fyuA в различных органах мышей через 24 часа после заражения штаммом 7. enterocolitica 1В Любопытно, что экспрессия fyuA была высокой в брюшной полости, умеренной — в селезенке и низкой — в Пейеровых бляшках и печени зараженных животных. Т. несмотря на то, что роль HPI для проявления высокого уровня вирулентности иерсиний теперь четко установлена, механизмы, лежащие в основе увеличения способности к бактериальной диссеминации в организме хозяина, нуждаются в дальнейших исследованиях. Как уже сообщалось, 3. конец каждого хромосомного asn tRNA локуса, присутствующего в 3-х копиях в хромосоме Yersinia, содержит последовательность 17 bp, гомологичную аПР-сдшу бактериофага Р4 Buchrieser С.

виндовс 7 домашняя купить

Et al.2001; Deng W. et al.2002, инсерционные последовательности 1S100 Fetherston J. D. and Perry R. D.1994; Podladchikova O. N. et al.1994; Prentice M. B. and Carniel E.1995; McDonough K. A. and Hare J. M.1997. У 7. pseudotuberculosis серотипа I район между psn и IS00-локусом почти на 100 идентичен таковому у 7. pestis, исключая наличие дополнительного нуклеотида в открытой рамке чтения уро1905 у 7. pestis, который образует сдвиг структуры в кодируемой последовательности.

абонентское обслуживание компьютеров москва, курсы ремонта и сборке компьютера.

Большинство из изученных штаммов 94. 68 относились к О lb генотипу. Удельный вес 03 генотипа составлял 4. 26, а 01а генотип возбудителя обнаружен в единственном числе Иркутская область- 1. 06. На Дальнем Востоке выявлено шесть геноти- пических вариантов псевдотуберкулезного микроба 01а, О lb, 01с, 03, 04а и 04Ь, частота распределения которых составляет 56. 52 для О lb, 17. 39 — 01а, по 8. 70 — 03 и 04Ь. По одному геноварианту каждого штамма отнесены к 01с Приморский край и 04а Сахалинская область. Используемый метод имеет перспективы в плане наблюдения за молекулярно-генетической характеристикой Y pseudotuberculosis, позволяющего определять циркуляцию ведущих вариантов и появление на определенной территории возбудителя других О-геногрупп, что приобретает принципиальное значение для поиска конкретных путей и факторов передачи инфекции. В системе противоэпидемических мероприятий в период эпидемического распространения псевдотуберкулеза ведущее значение отводилось санитарно-гигиеническим мероприятиям, в первую очередь, исключение из системы питания сырых овощей, которые служили конечными факторами передачи инфекции человеку, а также истребительным дератизацион- ным мероприятиям, ограничивающим широкое распространение эпизоотий в популяции грызунов. Сомов Г. П; и др.2001. Профилактические мероприятия включали в себя 1 предупреждение инфицирования овощей в местах их производства, хранения и на всех этапах реализации; 2 предупреждение заражения овощных и других готовых блюд на пищеблоках организованных коллективов и предприятий общественного питания. Это достигалось качественной дезинфекционной обработкой помещений после освобождения их от овощей и корнеплодов зимнего хранения и перед закладкой нового урожая, регулярными лабораторными исследованиями растительной продукции и оборудования овощехранилищ, текущим санитарным надзором за гигиеническим состоянием пищеблоков организованных коллективов и лабораторным контролем смывов с оборудования, сырых овощей, фруктов, готовой продукции. Сомов Г. П. и др.2001. Целью эпидемиологического надзора в современных условиях должно стать своевременное установление предпосылок природных и социальных факторов, создающих условия для возможной реализации механизма передачи инфекции на конкретной территории и предвестников признаков, свидетельствующих о манифестации эпизоотического и эпидемического процессов, которые заранее предупреждают о вероятности возникновения заболеваний. Подобный подход по повышению эффективности эпидемиологического надзора назван Б. А.

Автобус в аренду Москва

Описание клинической картины иерсиниозов представлено в работах ряда авторов В. И. Покровский и др. 1973, А. П. Авцын, А. А. Жаворонков 1980, Т. И. Дмитровская, Дмитровский A. M. 1982, Н. Д. Ющук, Г. Н. Кареткина 1987. Мы сочли возможным дать описание клинических проявлений иерсиниоза по органам и системам. Поражение кожных покровов. Экзантема, по нашим данным, наблюдается у 90 больных генерализованными формами иерсиниозов. Характерным является гиперемия лица и шеи, конъюнктивит, инъекция сосудов склер, энантема на слизистой оболочке мягкого неба. Чаще всего сыпь бывает мелкоточечной, реже пятнистой, или петехиальной, зачастую в виде узловатой эритемы. Обычно экзантема появляется в первые дни заболевания, реже на второй неделе. Сыпь располагается на груди, животе, спине, конечностях, ее типичная локализация — на ладонях и подошвах, с чувством жжения и распирания подошв и ладоней, отечностью и описывается рядом авторов как симптом перчаток и носков. Продолжительность высыпаний составляет в среднем 1-4 дня, однако возможны подсыпания. После сыпи нередко появляются шелушения в местах локализации сыпи, обычно на 12-15 день болезни.

Раскрутка групп в Одноклассниках поможет раскрутить ваш бизнес.

овощи тушеные и фаршированные

Признаки паренхиматозного гепатита выявляются у 30-40 больных ик- теричность кожи и склер, темная окраска мочи, гипербилиру- бинемия за счет свободной фракции, гиперферментемия преимущественно за счет повышения активности АлАТ. У 36,5 больных определяется увеличение селезенки. Обычно селезенка выступает на 0,5-1,0 см из-под края реберной дуги, безболезненна, плотной эластичной консистенции. Поражение костно- суставной системы по нашим данным имело место у 80 больных генерализованными формами инфекции и проявлялось артралгиями, которые возникали в первые 3 дня заболевания и носили кратковременный характер. Поражаются чаще всего лучезапястные, локтевые, коленные, голеностопные, реже межфаланговые суставы. Боли в суставах могут быть кратковременными, их длительность может затягиваться до 2 месяцев. По данным ряда авторов артриты при иерсиниозной инфекции встречаются в 5-8 случаев и наиболее часто регистрируются при развитии рецидивирующего течения болезни. Артриты при иерсиниозной инфекции носят реактивный характер. По данным Г. В. Ющенко 1993 и Сидельниковой С. М. и др. 2000 иер- синии их антигены были выделены из синовиальной жидкости. Поражаться может как один, так и несколько суставов. При моноартрите патологический процесс чаще возникает в коленных, голеностопных или локтевых суставах. При поли- артите страдают преимущественно лучезапястные, межфаланговые, тазобедренные и акромиально-ключичные. В 2-10 случаев артриты и артралгии сочетаются с узловатой эритемой Н. Д. Ющук, 1999. Проявлением хронической иерсиниозной инфекции в редких случаях может быть синдром Рейтера, одним из клинических симптомов которого является реактивный артрит. При синдроме Рейтера в 63-96 случаев выявляется антиген гис- тосовместимости HLA — В 27, при наличии которого возникает склонность к развитию патологических изменений в суставах. Поражение мочевыделительной системы при иерсиниозе проявляется протеинурией, пиурией, бактериурией, микрогематурией. Эти изменения обычно транзиторны и купируются по мере исчезновения симптомов интоксикации и органных проявлений болезни. Вовлечение в патологический процесс нервной системы может наблюдаться при любой форме иерсиниоза и проявляется развитием вегетативной дисфункции и сопровождается головокружением, слабостью, потливостью, нарушениями сна.

спайдер-элеватор



Вам нужны ревизионные сантехнические люки для вашего дома или дачи, то обращайтесь в интернет магазин города Москвы Рус-Вент.

Следует, правда, помнить, что бактериальные нейраминидазы строго специфичны и действуют только на сиа- ловые кислоты определенного типа. Панель для микротитрования промывают этанолом и высушивают. 20 мкл или одну каплю верхней фазы липидного экстракта что эквивалентно примерно 10е клеток или 1 мг ткани вносят в одну лунку панели и высушивают в течение ночи под вакуумом. В случае использования растворов чистого гликоли- пида 1 мкгмл или фосфолипида 5 мкгмл в метаноле или этаноле их высушивают в лунках в течение 30 мин под вакуумом, создаваемым с помощью водоструйного насоса. Высушенные лунки заполняют буфером А и панели инкубируют в течение 2 ч при 4 С. Раствор отсасывают из лунок с помощью пластмассового наконечника для пипетки, соединенного с водоструйным насосом. Затем в лунки вносят по 50 мкл супернатанта гибридом в исходной концентрации или в оптимальном разведении. После инкубации в течение 3 ч при комнатной температуре содержимое лунок выливают, промывают их один раз буфером А и вносят в лунки по 50 мкл меченных 1251 антител против IgG или IgM мыши, разбавленных буфером А до активности 106 импмин-мл. После инкубации в течение- 3 ч при комнатной температуре панель стряхивают на фильтровальную бумагу и 4 раза промывают лунки 0,1-ным БСА в ЗФР струей из промывочного пластмассового сосуда. Для просчета на гамма-счетчике лунки вырезают из панелей ножницами или раскаленной проволокой. ГАПТЕНОВБолее точную информацию об антигенных детерминантах можно получить при исследовании ингибирования связывания антител в твердофазном РИА гаптенами при наличии гаптенов определенной структуры. Как уже было отмечено, большинство антител против углеводных компонентов клеточной поверхности связывается с три- или тетрасахаридной последовательностью углеводной части гликолипидов или гликопротеинов. Отсюда следует, что в качестве гаптенов нужно иметь три- и тетрасахариды определенной структуры. В настоящее время для исследователей доступно только очень ограниченное число оли- госахаридов с известной структурой.

Насвай